Sommaren 2014

Sommaren har varit den bästa någonsin! Jag hade nästan glömt hur det kunde vara att var ledig och må bra samtidigt! Att inte behöva använda värdefulla semesterdagar till att sova hela tiden! Mina senaste somrar har varit tuffa och svajjiga pga sköldkörtelproblemet, men som sagt i sommar har jag njutit och bara mått bra!

Min läkare ville ju inte höja min dos, men jag har i sommar faktiskt tagit 25ug Levaxin extra ungefär varannan, var tredje dag, eftersom magen blev trög igen och jag började få svårt att stiga upp på morgonen pga tröttheten. Det gör skillnad! Jag hoppas att jag vid nästa samtal med läkaren kan få klartecken att själv bestämma min medicinering. Jag tycker verkligen inte de bör stirra blint på värdena! Jag mår superbra just nu. Pigg, glad och kan tänka klart! (Min dos är egentligen 150 ug Levaxin per dag.)

Snart är det dags att lämna nya prover igen... Jag bävar alltid inför det eftersom det brukar bli en diskussion om sänkning av dosen därefter. Ja, ni som följer mig här på bloggen, vet ju och det börjar kännas tjatigt att påtala det jämt! Men det är nog många av oss sköldkörtelsjukas svåraste utmaning. Att få läkarna att utgå från vårt mående och inte enbart hur värdena ser ut.

Läkarbesök

En läkarelev var med på läkarbesöket idag. Det kändes faktiskt tryggt. Jag kände att jag då kunde berätta för läkaren att jag ständigt känner mig hotad av sänkningar av Levaxinet när jag mår som bäst. Hon sa att det ju är min kropp vi pratar om och att det är jag som bestämmer över den, men om det framkommer i framtiden att jag blivit sjuk pga att jag har haft ett pressat TSH, så menar hon att hon inte vill ha någon skuld i det. Att hon ser sitt ansvar i att hela tiden informera mig om att det kanske inte är så bra att ligga så pressat... (Efteråt kom jag på att jag kanske skulle skrivit under ett slags avtal, typ "Jag har fått information om att Levaxin med för hög dos kan komma att ge min komplikationer senare i livet men jag väljer att ha god livskvalitet just nu, istället för en halvtaskig sådan nu och minska risken för dålig livskvalitet om typ 20 år." Då kanske hon hade kunna slappna av lite...

TSH är fortfarande pressat: 0.03. T4 på gränsen för för högt, 23 och T3, 5.1.

Jag berättade att jag börjat må något sämre igen. Men hon sa att det inte är läge att ändra dosen nu, utan ska lämna nya prover i slutet av augusti igen och så får vi komma fram till något då. Alla värden såg bra ut (fick ju lämna alla möjliga prover inför detta besök!) De undersökte också min sköldkörtel genom att känna på den (både läkaren och kandidaten), de tog blodtryck och lyssnade på hjärtat. Allt var bra!

Vi kom fram till att vi ska kolla hur det står till med mina antikroppar nästa gång jag lämnar blodprov. Hon tyckte det kunde vara intressant. Jag vet inte egentligen varför? Hon blev påmind om min andra autoimmuna sjukdom, vitiligo när jag kom dit i linne. (Jag har massor av vita fläckar på min hud, främst på armarna.) Eftersom det har en koppling, autoimmuna sjukdomar... Och började därför prata om antikropparna. Kanske vill hon se om kroppen just nu, kämpar mot sina egna celler på något sätt? Jag vet inte men tycker också det ska bli spännande. Mina antikroppsprover har legat på gränsen mellan normal - för högt. Men sist jag lämnade sådan prover sa hon att de visar att jag har en kronisk inflammation och nämnde min sjukdom vid namn "Hashimotos sjukdom", för första gången.

Återkommer.

Nya blodprov och en läkartid

Jag blir helt förvirrad av det här. Först ett brev om att jag får fortsätta med samma dos till augusti, sedan en kallelse till läkaren med bifogad blodprovsremiss dagen därpå. Vad håller hon på med tänker jag?

Så imorgon blir det till att lämna nya prover igen (ett helt batteri med prover denna gång!) och så läkarbesök redan nu på onsdag.

Men det blir nog inte så dumt trots allt. Jag har de senaste två veckorna känt mig tröttare igen, trögare i magen och så har jag gått upp i vikt. Jag är inte helt hundra på att allt har med sjukdomen att göra, men det kanske proverna kommer att säga något om. Jag ska också fråga läkaren vad hon tänker om Lio (t3). Hon tycker ju att mina prover ligger på gränsen hela tiden till att jag bör sänka dosen, så kanske kan då Lio vara ett alternativ? Jag vet inte. Jag vet bara att jag mår bättre när jag ligger på ett pressat på TSH. Och när läkaren tycker att jag bör sänka dosen, då mår jag alltid som bäst.

Jag återkommer efter läkarbesöket om vad vi kommit fram till!

Brev från läkaren

Jag fick nyss brev på posten av läkaren. Hon skrev att TSH fortfarande är väldigt lågt, 0.03 men att T4 och T3 är inom normalvärden (hon skrev inte vilka värdena var). Om jag mår bra, tycker hon att jag kan fortsätta med samma dos Levaxin (150ug/dag) fram till augusti och lämna nya prover då! Såå lättad! Då kan jag förhoppningsvis få må bra i ytterligare ett par månader! Om det inte svänger helt plötsligt, det har det ju gjort förr...

Jag ska ringa till mottagningen för att få veta T4 och T3-värdena.

Inte hypersymtom längre

Det var kortvariga hypersymtom jag hade och som kanske berodde på något helt annat? Jag sänkte aldrig dosen. Nu mår jag bra igen. Provsvaren/telefon/brev från läkaren lyser med sin frånvaro sedan sista blodproven togs. Jag ska ju överlämnas till vårdcentralen som fortsättningsvis ska sköta min behandling så jag hoppas därför SÅ att jag ska slippa få sänka dosen. Jag har en känsla av att jag inte har något att säga till om inför kommande läkare sen, utan att de kommer att gå stenhårt på Endokrins rekommendationer. Håll tummarna för min fortsättning! Tack!

Hypersymtom?

Jag har lämnat nya blodprover idag igen, som hon ville läkaren. Igår och idag har jag mått väldigt dåligt. Hjärtklappning, illamående, huvudvärk och dålig mage. Undrar om hon har rätt nu i alla fall, läkaren... Att jag har en för hög dos Levaxin. Det är så märkligt att måendet skiftar så med samma dos under en längre tid. Häromdagen mådde jag utmärkt och ikväll skit...

Vi får väl se vad proverna visar och vad läkaren säger nästa vecka. Till dess kanske jag ska minska en smula på dosen? Vi får se.

Telefonsamtal med läkaren

Läkaren ringde idag och berättade att TSH låg på 0.03 och T4 24 och att min Levaxindos med 150 ug /dag är för hög. Hon sa att det inte är bra att ligga så pressat för risken att drabbas av hjärt- och kärlsjukdomar senare i livet. Jag blir så trött på kommentarer som de. Jag mår ju så bra nu. Känns som jag har hittat rätt med dosen. Jag är pigg, väger nu ÄNTLIGEN samma som innan jag insjuknade och fungerar i huvudet.

Det känns hemskt om jag ska behöva gå runt och ha en halvtaskig livskvalitet för att jag inte ska råka illa ut senare i livet. Jag undrar om det är forskat och bevisat att riskerna är större att drabbas om man har ett TSH nära nollan? Dessutom är det NU jag behöver kunna fungera. Nu har jag tre små barn som behöver mig och att jag orkar med livet. Jag vill verkligen inte sänka dosen och förhandlade mig därför till att få ha samma dos ytterligare en månad och lämna nya prover då igen. Skit att jag ska behöva stångas så.

Vad T3 visade, glömde jag helt att fråga. Kanske läge att ta en diskussion om Lio istället, om det värdet var lågt denna gång?