1,5 vecka med Lio och nu mår jag bättre!

Nu äntligen mår jag bättre igen! 1,5 vecka med Lio (och Levaxin). Magen funkar, jag är inte lika trött längre, jag orkar röra på mig och jag har minskat 0.5 kg i vikt. (Jag har sedan i somras gått upp 3 kg, i vad jag tror, mestadels vätska. Fötterna har svullnat.)

Hoppas, hoppas att det goda måendet håller i sig så här nu!

Jag märker att jag ideligen försöker tänka bort att det kan vara så här upp och ner resten av livet, eftersom Hashimotos sjukdom är av ett mycket lynnigt slag, och dessutom kronisk. Men det är nog mitt sätt att hantera det hela. Förtränga sjukdomen och istället njuta väldigt mycket de dagar min kropp och mitt psyke fungerar som de ska!

En vecka med Lio och höjer Levaxinet.

Magen funkar inte alls och jag är trött på morgnarna - igen. Jag bestämmer mig därför att höja Levaxinet med 25ug men låta Lion vara oförändrad. Min dos nu är alltså 150ug Levaxin och 10 ug Lio per dag. Jag tar medicinen två timmar innan jag stiger upp, får alltså ställa klockan på 0430. Känns inget vidare, nattsömnen blir ju rubbad, men detta var vad läkaren rådde mig till. Så jag fortsätter så. Om två veckor ska jag lämna nya prover igen och boka en ny telefontid med läkaren. Vi får utvärdera då.

Jag har lämnat meddelande om att jag har höjt Levaxinet. Hoppas nu hon låter mig hållas så här till nästa provtagning.

Läkaren ringer

Det fruktansvärda måendet har vänt och jag mår faktiskt lite bättre nu på dag 4 med Lio, och glömde nästan bort att jag mailade läkaren häromdagen! Så hon ringer utan förvarning och berättar att hon har fått mitt mail och att det låter som att Lio inte var något för mig. Men jag avbryter henne och säger att huvudvärken nu har släppt och att magen har kommit igång igen och att jag därför är beredd att försöka ha den här dosen i totalt tre veckor som vi kommit överens om.

Läkaren sa att hon trodde att det var biverkningar från Lio och sänkningen av Levaxinet som gett mig dessa symtom. Hon sa att om det inte funkar fortsättningsvis kan jag när jag vill, sluta med Lion och höja Levaxinet till 175ug/dag istället. Dock viktigt att meddela henne direkt om jag gör någon ändring.

Nu får jag ta en dag i taget och hoppas på bättre mående med Lion, nu när kroppen verkar ha vant sig vid att jag tillsatt den.

Katastrof!

Jag mår skitdåligt! Jag gissar att det har med sänkningen av Levaxinet att göra eller att jag börjat med Lio, eller både och! Endast två dagar har gått med Lio och minskat Levaxin och det var längesedan jag mådde så här dåligt! Jag har sån huvudvärk att jag vill krypa ur min kropp. Och så denna fasansfulla trötthet. Jag sov hela eftermiddagen igår (3 timmar) och har även sovit mycket idag. Och i magen är det totalstopp. Så ledsen och knäckt. Jag mailade läkaren via "Mina vårdkontakter" och skrev att så här kan jag inte ha det. Att jag är beredd att sluta med Lion och öka Levaxinet istället och att jag vill att hon hör av sig.

Samtal med läkaren om Liothyronin

Jag hade en bokad telefontid med läkaren idag. Hon ringde dock 3 timmar senare än vad vi bestämt. Men oj vad lättad jag blev av att prata med henne idag!

Jag berättade som det var, att jag har höjt dosen Levaxin på eget bevåg och att jag mår sämre igen trots det. Hon berättade att mina värden från den 8 september visade att TSH var 0.02, T4 24 och T3 5,7. Med andra ord tyckte hon att jag låg på en alldeles för hög dos... Hon ville sänka till 150 ug/175 ug varannan dag. Jag blev alldeles tyst i luren. Då sa hon "Men det är inte DU så pigg på va?" Och jag svarade: "Nej precis så är det!" Men så kom jag på något och fortsatte: "...men du, sist vi sågs pratade du om Liothyronin (T3). Kan det vara något för mig att testa nu?"

Jag fortsatte att förklara att jag egentligen känner mig osäker på om en kombination av Levaxin och Lio är vad jag vill ha, eftersom min erfarenhet ju säger att jag mår bra på enbart Levaxin - såvitt jag får bestämma dosen själv... Men om denna kombon kan få ner de värdena som hon oroar sig för, men får mig att må lika bra som en hög dos Levaxin, är jag beredd att testa.

Hon skrev ut ett recept omedelbart och sa att jag skulle sänka Levaxinet från 175ug till 125ug och tillsätta 10 ug Liothyronin istället.

Jag har läst om många som har blivit hjälpta av Lio, så det här känns mycket spännande! (Något jag funderar på, är att läkaren är beredd att sätta in Lio, när T3-värdet var 5,7 (ref 3.6-6.3) men inte höja dosen Levaxin?)

Nya blodprover lämnade

Jag mår något sämre igen och skulle vilja höja dosen Levaxin ytterligare. Men jag tror inte läkaren vill gå med på det tyvärr. Det första jag märker av att det börjar gå åt fel håll med mitt mående, är att magen blir trög, sedan kommer ganska snart morgontröttheten och snabb viktuppgång. Detta har gjort att jag på eget bevåg har höjt dosen Levaxin från 150, till 175ug varje dag sen någon månad tillbaka. Ni förstår kanske därför varför jag tvivlar på att läkaren skulle vilja öka ytterligare.

Nya blodprover är lämnade och som vanligt bävar jag för att de ska visa att jag, i läkarens ögon ligger för pressat... och därmed anses har för hög dos Levaxin. Jag läste någonstans att det kan vara bra att inte ha druckit kaffe innan provtagningen, att värdena kan påverkas av kaffe, och i mitt fall då åt fel håll... så jag skippade morgonkaffet idag och hoppas på det bästa! Håll tummarna!

Sommaren 2014

Sommaren har varit den bästa någonsin! Jag hade nästan glömt hur det kunde vara att var ledig och må bra samtidigt! Att inte behöva använda värdefulla semesterdagar till att sova hela tiden! Mina senaste somrar har varit tuffa och svajjiga pga sköldkörtelproblemet, men som sagt i sommar har jag njutit och bara mått bra!

Min läkare ville ju inte höja min dos, men jag har i sommar faktiskt tagit 25ug Levaxin extra ungefär varannan, var tredje dag, eftersom magen blev trög igen och jag började få svårt att stiga upp på morgonen pga tröttheten. Det gör skillnad! Jag hoppas att jag vid nästa samtal med läkaren kan få klartecken att själv bestämma min medicinering. Jag tycker verkligen inte de bör stirra blint på värdena! Jag mår superbra just nu. Pigg, glad och kan tänka klart! (Min dos är egentligen 150 ug Levaxin per dag.)

Snart är det dags att lämna nya prover igen... Jag bävar alltid inför det eftersom det brukar bli en diskussion om sänkning av dosen därefter. Ja, ni som följer mig här på bloggen, vet ju och det börjar kännas tjatigt att påtala det jämt! Men det är nog många av oss sköldkörtelsjukas svåraste utmaning. Att få läkarna att utgå från vårt mående och inte enbart hur värdena ser ut.