Telefonsamtal från läkaren

I fredags ringde läkaren. Det hade dröjt nästan en vecka för sjukhuset att få provsvaren från min nya vårdcentral.

De visade: TSH 0.44 T4 19 och T3 5.6. Jag var beredd på att de skulle vara så bra eftersom jag mår så mycket bättre nu.

Jag frågade vad min sjukdom egentligen innebär. Hon berättade att proverna inte helt och hållet visar det, men att allt tyder på att det är Hashimotos sjukdom jag har. Jag kommer att få vara beredd på att mitt mående kommer att pendla upp och ner eftersom det är "en lynnig sjukdom". Hon tror dock att ju sämre egen förmåga min sköldkörtel kommer att ha, desto mindre svängningar. Allt tyder ju på att den blir sämre och sämre min sköldkörtel, så vi hoppas att det ska bli stabilare med tiden.

Jag har sedan september gått upp 4 kilo igen. Inget tecken på nedgång ännu. Jag har trög mage och menstruationsrubbningar. Saker jag kan leva med, bara min hjärna fortsätter att tänka någorlunda klart och tröttheten lämnar mig i fred. Men jag har varit med om det förr, att värdena ser bra ut men jag har en fördröjning på måendet, så jag gissar att det mesta blir bättre om någon månad eller så. Gissar och gissar förresten. Hoppas är nog är ett bättre ordval.

Efter jul ska jag försöka komma igång med motion och bättre kost igen. Vi får se hur det går.

GOD JUL önskar jag er alla mina läsare!

Nytt blodprov idag

Jag har lämnat nya blodprover idag. Ser fram emot att få veta resultatet. Jag har ju blivit betydligt bättre och det skulle vara fint att få se var jag ligger på för värden nu. Nästa vecka ringer jag och kollar.

Jag har ätit 125 ug Levaxin/dag i en månad nu. Dessförrinnan 100 ug/dag i en månad, och innan dess 75ug sedan april.

Jag har fortfarande väldigt svårt för att komma upp på morgonen och fäller en massa hår. Jag har torr hy och känner mig fortfarande till och från ofokuserad. Men humöret är bättre och jag är allmänt piggare. Magen funkar också bättre nu vilket är också är skönt! Må det nu bara inte vända till det sämre nu igen, då blir jag knäckt!

En parantes, jag har träffat flera kollegor på mitt jobb som efter min sjukskrivning kommit fram och berättat att de också äter Levaxin. Vi är många med dessa problem med andra ord!

Som om rullgardinen rullats upp

Igår hände det. Det var som om rullgardinen rullades upp! Jag blev plötsligt klarare i knoppen, piggare och fylld med energi! Jag orkar lyssna intresserat på mina barn igen! Jag tog tag i att byta en glödlampa i ytterlampan - en sådan grej som bara förra veckan hade varit ett för stort projekt! Jag ser fram emot julen istället för att stressas av den. Nu går det åt rätt håll, det vill jag lova!

Skulle vara intressant att lämna ett blodprov nu, men det är ett par veckor kvar till nästa provtagning.

Jag är långt ifrån frisk och helt bra. Men hoppet har återvänt och bara det gör att jag mår betydligt bättre!

På måndag går jag tillbaka till jobbet!

Något bättre

Jag har nu varit sjukskriven i totalt två veckor och ska vara hemma även nästa.

Jag mår något lite bättre men jag vet inte om det har med doshöjningen eller all vila att göra. Jag sover lätt till kl 11:00 om morgnarna och jag som är en morgonmänniska i vanliga fall!

Yrseln är borta! Däremot har jag börjar fälla jättemycket hår igen, får rensa golvsilen efter varje dusch. Jag har också fått öm och sårig hårbotten! Dessutom är jag trött och ofokuserad men lugn. Jag känner mig nu under min sjukskrivning totalt stressfri och det är helt underbart. Jag har märkt att jag blir väldigt stresskänslig när jag mår dåligt. Är jag frisk kan jag hantera stress, prioriterar då och tar en sak i taget - med lätthet skulle jag säga.

Läkarintyget har kommit och där står det att jag har: Autoimmun tyreoidit. Jag har googlat på det men inte funnit mer info än tidigare. Mina egna celler angriper sköldkörteln. Liksom mina egna celler angriper mitt pigment i min sjukdom Vitiligo. Man undrar ju klart varför?

Och så undrar jag om jag kommer att få leva med att mitt mående kommer att vara så här svajjigt eller om det kommer att stabilisera sig. Jag som trodde i juli att jag hade blivit symtomfri för evigt... Tji fick jag... :´-(

Telefonkontakt med läkaren och fortsatt sjukskrivning

Läkaren ringde ikväll. Mina värden har knappt förändrats alls trots doshöjningen från 75-100 ug Levaxin för en månad sedan. TSH 3.1 (3.8) T4 15 (16) T3 3.9 (4.1).

Jag ska få höja dosen till 125 ug /dag och så sjukskrev hon mig i två veckor. Jag blev oerhört lättad över det eftersom jag har varit på jobbet idag och "testjobbat" och fann att det inte fungerar. Jag kan inte jobba så ofokuserad och trött och osocial som jag är nu. Jag hade en klump i magen och halsen hela dagen.

Jag ska lämna nya blodprover om 4 veckor.

Läkaren tror att jag, trots att antikropparna inte helt och hållet visade det, lider av en autoimmun sköldkörtelsjukdom. Vad det egentligen innebär vet jag faktiskt inte. Jag ska forska lite och fråga henne vid nästa tillfälle vi pratas vid.

Telefonkontakt med läkaren

"Såå dåliga är ju inte dina värden... Så att ditt dåliga mående skulle bero på detta, det vet jag inte..."

Ska lämna nya prover på måndag och inte bara TSH, T4, och T3 utan även HB och en mängd andra. Ny telefonkontakt nästa vecka efter att hon fått provsvaren.

Borde inte läkare på en Endokrinologimottagning ha erfarenhet av att personer med Hypotyreos kan må väldigt dåligt trots att värdena inte är så dåliga? Jag mådde som bäst när TSH var pressat till 0,04. Kan man inte bara utgå ifrån det?

Så ledsen idag. Och så trött och maktlös.

Sjukskriven

Jag har nu sjukskrivit mig en vecka. Jag är så trött att jag är en trafikfara till och från jobbet och jag kan inte tänka klart. Jag är osocial och drar mig undan. Fikar inte med mina kollegor längre. Orkar inte. Jag har också drabbats av yrsel sista tiden. I gårkväll grät jag när jag kom hem och min man och jag kom överens om denna lösning.

I morgon har jag en telefontid med läkaren, får se vad hon har att säga om det hela.